Descripción del estadio prodrómico de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: implicaciones para el diagnóstico precoz, patogénesis y terapias
Texto completo:
PDFResumen
del estadio preclÃnico de la enfermedad, nunca se habÃa desarrollado una caracterización clÃnica exhaustiva de las alteraciones prodrómicas, ni se conocÃan sus patrones de progresión, lo que evidencia la novedad de esta investigación y nunca ha sido presentado al premio de la ACC. Problema cientÃfico: La investigación solucionó la limitada caracterización clÃnica del estadio prodrómico de
la SCA2 y el desconocimiento de sus patrones de progresión. Resultados: Las contracturas musculares dolorosas, manifestaciones sensitivas, hiperreflexia,
alteraciones frontoejecutivas y disautonómicas fueron las principales manifestaciones clÃnicas prodrómicas de la SCA2. Se observó una atrofia cerebelosa temprana relacionada con las primeras alteraciones motoras y se acompaña de una degeneración precoz del puente, lo que no habÃa sido reportado previamente. La evaluación longitudinal de estas manifestaciones durante 27 años, mostró una
progresión importante de las contracturas musculares, manifestaciones sensitivas, alteraciones de los reflejos y de la marcha en tándem. Estas manifestaciones se
iniciaron hasta 7 años previos al sÃndrome cerebeloso en estrecha relación con el tamaño de la mutación. Estos resultados han sido publicados en 1 libro y 3 artÃculos
en revistas de alto impacto, entre las que se incluye Lancet Neurology (factor de impacto: 21) y se han recibido 24 citaciones. Los resultados han contribuido a la formación de 4 DrC y han sido introducidos en una investigación terapéutica, el programa de diagnóstico predictivo, asà como en el estudio del estadio prodrómico de otras neurodegeneraciones como la SCA7 y la enfermedad de Alzheimer. Además, avalan estos resultados la obtención de 10 premios. Conclusiones: La caracterización de la fase prodrómica de la SCA2 favorece el desarrollo del
diagnóstico predictivo y las investigaciones terapéuticas gracias a la identificación de nuevos marcadores clÃnicos, facilitando los ensayos clÃnicos en estadios tempranos
de la ataxia, cuando la neurodegeneración es aún incipiente.
Copyright (c) 2021 Luis Velázquez Pérez, et al
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.